A.IgA
B.IgB
C.IgC
D.IgD
E.IgE
F.IgG
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.按風險級別分類管理
B.去除原材料殘留物
C.對原材料進行全面檢定
D.只需要控制原材料的來源
E.原材料的質(zhì)量控制應符合《中國藥典》要求
F.不需要考慮外源因子檢測
A.一般檢查
B.理化特性
C.含量
D.鑒別
E.純度
F.活性和安全性
A.細胞生長參數(shù)
B.細胞代謝生化參數(shù)
C.抗體表達量及產(chǎn)品質(zhì)量
D.內(nèi)外源因子檢測
E.細胞內(nèi)細胞器檢測
F.細胞培養(yǎng)液顏色檢測
A.分子量
B.等電點
C.疏水性
D.糖基化
E.PH穩(wěn)定性
F.聚體
A.一級結(jié)構（完整/脫糖/還原分子量、氨基酸序列覆蓋率等）
B.高級結(jié)構（二硫鍵、圓二色譜等）
C.生物學功能（生物學活性、抗原親和力等）
D.翻譯后修飾（氧化、脫酰胺等）
E.質(zhì)量肽圖（CDR 區(qū)）
F.片段和聚體
最新試題
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析？（）
單抗純化工藝中，根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關理化性質(zhì)？（）
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略？（）
我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。
單抗藥物細胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)？（）
重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）
抗體藥物根據(jù)結(jié)構、理化性質(zhì)和生物學功能，可分為以下哪幾類？（）
以下關于干細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。