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A.檢測時間較短
B.試劑和試驗廢物無需特殊處理.
C.基因或序列的染色體定位不需統(tǒng)計學(xué)處理
D.使用不同熒光素標(biāo)記探針的組合,可在同一標(biāo)本同步檢測數(shù)個不同靶位點
A.基因成組地線狀排列在染色體上。
B.減數(shù)分裂時,排列在同一染色體上的基因一起運動,進入同一配子。
C.位于同源染色體上的等位基因可因同源染色體同源片斷的交叉而互換。
D.基因不單獨存在,是攜帶在染色體上的,染色體是基因的載體。
A.唐氏綜合征
B.貓叫綜合癥
C.angelman綜合征
D.Rett綜合征
A.18-三體
B.21-三體
C.13-三體(paul綜合征)
D.16-三體
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.體細(xì)胞病
最新試題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個方面:遺傳異質(zhì)性,基因型異質(zhì)性,表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
以下哪一個不是遺傳性腫瘤的特點:()
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
以下哪一個不是乳腺癌預(yù)防措施:()
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進展時有一定的作用,而()則可能會加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。