A.檢測(cè)時(shí)間較短
B.試劑和試驗(yàn)廢物無(wú)需特殊處理.
C.基因或序列的染色體定位不需統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
D.使用不同熒光素標(biāo)記探針的組合,可在同一標(biāo)本同步檢測(cè)數(shù)個(gè)不同靶位點(diǎn)
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A.基因成組地線(xiàn)狀排列在染色體上。
B.減數(shù)分裂時(shí),排列在同一染色體上的基因一起運(yùn)動(dòng),進(jìn)入同一配子。
C.位于同源染色體上的等位基因可因同源染色體同源片斷的交叉而互換。
D.基因不單獨(dú)存在,是攜帶在染色體上的,染色體是基因的載體。
A.唐氏綜合征
B.貓叫綜合癥
C.angelman綜合征
D.Rett綜合征
A.18-三體
B.21-三體
C.13-三體(paul綜合征)
D.16-三體
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線(xiàn)粒體病
E.體細(xì)胞病
最新試題
男性不可能患乳腺癌。
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類(lèi),除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
Leigh綜合征是一種線(xiàn)粒體疾病,是由線(xiàn)粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素:()
Leigh綜合征病變的主要特征:()
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
Leigh綜合征,又稱(chēng)為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:視錐細(xì)胞功能受損;光感受器功能進(jìn)行性受損;周邊視野進(jìn)行性喪失。
遺傳性腫瘤基因檢測(cè)不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()