核基因組突變的致病機制可以為：（）

Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導致氧化磷酸化功能障礙引起的。

Leigh綜合征病變的主要特征：（）

Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹＞d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。

視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導、視網(wǎng)膜代謝、細胞結(jié)構外，還包括：（）

以下哪一個屬于烈性突變：（）

Leigh綜合征確診的金標準為：（）

遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構變異。

在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進展時有一定的作用，而（）則可能會加速其惡化，而應當避免大劑量使用。

根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導致。