A.統(tǒng)計(jì)方法
B.分析方法
C.預(yù)算方法
D.技術(shù)支持
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A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.使用單位
A.召回
B.公開
C.聲明
D.停止生產(chǎn)
A.縣
B.區(qū)
C.市
D.省
E.國(guó)家
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.使用單位
A.顧客投訴
B.投訴
C.咨詢
D.顧客咨詢
最新試題
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說(shuō)法正確的是（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）