A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有收載的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的，必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
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A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有中級以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員
A.注冊資金
B.經(jīng)營品種
C.經(jīng)營范圍
D.經(jīng)營規(guī)模
A.處方價格超過１萬元的
B.超出醫(yī)療保險范圍的
C.有配伍禁忌或者超劑量的
D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的
A.調(diào)配處方
B.修改處方
C.提供藥學(xué)保健
D.提供藥物信息
A.具有依法經(jīng)過資格認定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
B.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有依法經(jīng)過資格認定的工程技術(shù)人員
D.具有依法經(jīng)過資格認定的醫(yī)藥技術(shù)工人
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
人的本質(zhì)是（）
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。