A.體液藥物濃度變化可以反映靶位局部濃度的變化
B.藥效和藥物濃度有密切的相關(guān)性
C.藥效不能用臨床指標(biāo)評(píng)價(jià)的藥物
D.已知藥物的有效濃度范圍
E.測(cè)定技術(shù)可行
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A.相加
B.協(xié)同
C.拮抗
D.競(jìng)爭(zhēng)排泄
E.誘導(dǎo)藥物代謝酶
A.列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類藥品和專利藥品
B.列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類藥品
C.麻醉藥品和一類精神藥品
D.新藥
E.計(jì)劃免疫藥品和避孕藥品
A.人員素質(zhì)
B.工作條件
C.政策規(guī)定與社會(huì)因素
D.管理體制
E.行政人員的工作能力
A.唯一性
B.合理性
C.可擴(kuò)充性
D.簡(jiǎn)單性
E.規(guī)范性和穩(wěn)定性
A.粉針劑
B.大輸液
C.已批準(zhǔn)的保健藥品
D.非抗生素抗感染藥
E.抗生素類藥物
最新試題
《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理
試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。
制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。
試述臨床藥師的主要職責(zé)。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）
除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過(guò)（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過(guò)（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。
藥品成本包括醫(yī)院開(kāi)展藥品業(yè)務(wù)活動(dòng)中發(fā)生的各項(xiàng)費(fèi)用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費(fèi)用。
臨床藥學(xué)
醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售