A.阿托品
B.毛果蕓香堿
C.硝酸士的寧
D.亞砷酸鉀
E.氫溴酸東莨菪堿
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A.體液藥物濃度變化可以反映靶位局部濃度的變化
B.藥效和藥物濃度有密切的相關(guān)性
C.藥效不能用臨床指標評價的藥物
D.已知藥物的有效濃度范圍
E.測定技術(shù)可行
A.相加
B.協(xié)同
C.拮抗
D.競爭排泄
E.誘導(dǎo)藥物代謝酶
A.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的甲類藥品和專利藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的乙類藥品
C.麻醉藥品和一類精神藥品
D.新藥
E.計劃免疫藥品和避孕藥品
A.人員素質(zhì)
B.工作條件
C.政策規(guī)定與社會因素
D.管理體制
E.行政人員的工作能力
A.唯一性
B.合理性
C.可擴充性
D.簡單性
E.規(guī)范性和穩(wěn)定性
最新試題
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時間等。
藥源性疾病
醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售
試述藥學(xué)部門組織機構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。
試述藥品標準的內(nèi)容。
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。
藥品價格分為（）、（）、（）。
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理
醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。
試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。