A.P53是一個(gè)癌基因；
B.P53是腫瘤中最常發(fā)生突變的基因；
C.P53的突變大多數(shù)為功能失活性突變；
D.P53在細(xì)胞周期調(diào)控，細(xì)胞凋亡調(diào)控等多個(gè)方面起重要作用。
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A.攜帶BRCA1致病性突變的患者一定會(huì)罹患乳腺癌或卵巢癌；
B.BRCA1是癌基因；
C.BRCA1有突變熱點(diǎn)；
D.BRCA1突變可以導(dǎo)致遺傳性乳腺癌
A.沒(méi)有突變熱點(diǎn)；
B.功能失活性突變；
C.通常需要通過(guò)兩個(gè)等位基因失活才能導(dǎo)致腫瘤；
D.功能獲得性突變
A.原癌基因拷貝數(shù)增加
B.形成融合基因；
C.無(wú)義突變；
D.病毒基因組的插入
最新試題
以下哪一個(gè)不是遺傳性腫瘤的特點(diǎn)：（）
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸（Phe）濃度>120umol/L。
以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施：（）
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為：（）
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷？（）
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見(jiàn)的基因是：（）
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢(xún)，重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測(cè)即可。
針對(duì)苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行，不會(huì)有太大影響。
Leigh綜合征，又稱(chēng)為亞急性壞死性腦病，是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。