A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的中毒反應
C.合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
D.合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的中毒反應
E.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
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A.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
B.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
C.《中華人民共和國藥品管理法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.安全、合理、有效
B.安全、有效、經(jīng)濟
C.科學、有效、信譽
D.安全、科學、穩(wěn)定
E.科學、誠實、有效
A.開具、保管處方的相關的醫(yī)療機構(gòu)和人員
B.開具、調(diào)劑、制劑相關的醫(yī)療機構(gòu)和人員機構(gòu)和人員
C.開具、調(diào)劑、制劑相關的醫(yī)療機構(gòu)和人員
D.開具、調(diào)劑、檢測、保管處方的相關的醫(yī)療機構(gòu)和人員
E.開具、調(diào)劑、保管處方的相關的醫(yī)療機構(gòu)和人員
最新試題
應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
商品出庫必須進行()、()。
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
藥品召回的責任主體是()。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
大多數(shù)商品和服務價格實行()
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。