A.中國食品藥品檢定研究院
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最新試題
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是（）
設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）
不適用行政處罰簡易程序的是（）
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
負責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）
《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于（）
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括（）