藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？

原輔料

生產(chǎn)偏差分哪幾類？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

實(shí)施變更的目的是什么？

受托方的職責(zé)是什么？

計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？

產(chǎn)品的放行的條件是什么？