這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
原輔料
放行
制藥用水
委托方的職責是什么？
計算機化的系統(tǒng)
生產偏差分哪幾類？
受托方的職責是什么？
交叉污染
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？