A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
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(2).醫(yī)師開具處方()
(3).藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方()
(4).非處方藥()
A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購買和使用
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全的原則,并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)
(2).GSP認(rèn)證受理審批時限()
(3).GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)組織GSP現(xiàn)場檢查的時限()
(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復(fù)查申請,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到申請后的()組織復(fù)查。
A.10個工作日
B.15個工作日
C.25個工作日
D.3個月
(2).GSP證書期滿后,重新申請認(rèn)證的復(fù)審由()負(fù)責(zé)
(3).由()審批GSP認(rèn)證
(4).()頒發(fā)GSP認(rèn)證證書
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
(2).藥品金額屬于()
(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于()
(4).臨床診斷屬于()
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員()
(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員()
(4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人()
A.應(yīng)具有藥師以上的技術(shù)職稱
B.應(yīng)具有藥士以上技術(shù)職稱
C.應(yīng)具有高中以上文化程度
D.應(yīng)為執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。