我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。

銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。