A.藥源性肝臟疾病
B.藥物后效應型
C.藥源性腎臟疾病
D.藥源性皮膚疾病
E.藥源性血液系統(tǒng)疾病
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A.過敏反應發(fā)生率女性比男性高
B.藥源性皮炎發(fā)生率女性比男性高
C.對地高辛和肝素的毒性女性比男性高
D.保泰松引起的粒細胞缺乏癥女性比男性高
E.藥源性紅斑狼瘡女性比男性更易發(fā)生
A.急性腎衰竭
B.急性過敏性間質性腎炎
C.急性腎小管壞死
D.血管神經(jīng)性水腫
E.腎病綜合征
A.研究藥物的安全性
B.與用藥目的無關的不良反應
C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律,從而減少和杜絕藥害,保證用藥安全
D.評價用藥的風險效益比
E.發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動
A.可疑、條件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、條件、可能、很可能、肯定
D.條件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、條件、很可能、肯定
A.時間相關性
B.文獻合理性
C.撤藥結果
D.影響因素甄別
E.地點相關性
最新試題
什么是群體不良事件?
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應()
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是()。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為()。
《藥品不良反應報告表》的填報內容應()紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由() 。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。