A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
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A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅(qū)使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用不會(huì)造成機(jī)體損害
A.《麻醉藥品管理辦法》
B.《精神藥品管理辦法》
C.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》
D.《藥物濫用管理?xiàng)l例》
E.《精神活性物質(zhì)管理辦法》
A.隊(duì)列研究
B.實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究
D.病例對(duì)照研究
E.判斷性研究
最新試題
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
上市五年以上的藥品,主要報(bào)告藥品引起的()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是()。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是()、()、()、()。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是()。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中()的不良反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括()。
什么是藥品不良反應(yīng)?
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。