A.由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)
B.程度輕重與用藥劑量有關(guān)
C.一般容易預(yù)測
D.發(fā)生率較高而死亡率較低
E.特異質(zhì)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)
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A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.過敏反應(yīng)
A.過敏性休克
B.食物過敏
C.輸血反應(yīng)
D.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
E.移植性排斥反應(yīng)
A.秋水仙堿
B.咖啡因
C.己烯雌酚
D.苯妥英鈉
E.丙戊酸鈉
A.藥源性腎病
B.藥源性肝病
C.藥源性皮膚病
D.藥源性心血管系統(tǒng)損害
E.藥源性耳聾與聽力障礙
A.甲氧芐啶-磺胺甲異噁唑
B.阿莫西林-克拉維酸
C.異煙肼-利福平
D.青霉素-鏈霉素
E.紅霉素-四環(huán)素
最新試題
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括（）。