A.種族差別
B.性別
C.年齡
D.個體差異
E.用藥者的病理狀況
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A.由于藥物的藥理作用增強而引起的不良反應
B.程度輕重與用藥劑量有關(guān)
C.一般容易預測
D.發(fā)生率較高而死亡率較低
E.特異質(zhì)反應屬于A型不良反應
A.副作用
B.毒性反應
C.特異質(zhì)反應
D.后遺效應
E.過敏反應
A.過敏性休克
B.食物過敏
C.輸血反應
D.類風濕性關(guān)節(jié)炎
E.移植性排斥反應
A.秋水仙堿
B.咖啡因
C.己烯雌酚
D.苯妥英鈉
E.丙戊酸鈉
A.藥源性腎病
B.藥源性肝病
C.藥源性皮膚病
D.藥源性心血管系統(tǒng)損害
E.藥源性耳聾與聽力障礙
最新試題
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應，應向（）。
藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)報告的是（）。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
藥品不良反應簡稱為 （）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。