A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,創(chuàng)新能力不強;
B. 現(xiàn)行藥品市場機(jī)制不健全;
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進(jìn)一步加強;
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)充足
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A. 國務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國人大
D. 全國政協(xié)
A.與國家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無證生產(chǎn)
A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件
A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心
最新試題
()是會員制營銷的主要目標(biāo)。
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中,()是錯誤的。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
()不是保健食品劑型。
()不是保健食品名稱的組織部分。