視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細胞結(jié)構(gòu)外，還包括：（）

根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。

以下哪一個不是遺傳性腫瘤的特點：（）

苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。

視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。

BRCA1/2基因是哪種類型的基因：（）

針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進行，不會有太大影響。

Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。

視網(wǎng)膜中包括兩種感光細胞，分別是：（）

遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。