A.鄂械注準20172662480,Ⅱ-6866
B.國械注進20173776717,Ⅱ-6877
C.蘇揚械備20152330號,Ⅱ-6833
D.國食藥監(jiān)械(準)字2013第3151045號,Ⅲ-6815
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C.電子注藥泵國械注準20173541272
D.金屬接骨板(直型)(股骨自動加壓鋼板)國械注準20153460116
A.一次性使用無菌注射器;
B.血管支架;
C.血管吻合器;
D.醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用防護服。
A.鄂械注準20172662480;
B.國械進備20180677號;
C.蘇揚械備20152330號;
D.國食藥監(jiān)械(準)字2013第3151045號。
A.申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進行的研究及其結果無法證明產品安全、有效的;
B.注冊申報資料內容混亂、矛盾的;
C.注冊申報資料虛假的;
D.注冊申報資料的內容與申報項目明顯不符的。
A.注冊人名稱和住所
B.代理人名稱和住所
C.結構及組成
D.進口醫(yī)療器械的生產地址
最新試題
生產植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
生產企業(yè)連續(xù)停產()且無同類產品在產的,重新生產時,應進行必要驗證和確認,并書面報告藥監(jiān)局。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產品的操作人員的體檢要求為()。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應當()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。
進口醫(yī)療器械產品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是()。
無菌醫(yī)療器械生產中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應進行()。
在醫(yī)療器械生產企業(yè)中,負責人不可兼任的部門是()。
應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。