你可能感興趣的試題

單項選擇題
在藥品批發(fā)企業(yè)中，從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、計量等工作的專職人員數(shù)量，應(yīng)不少于企業(yè)職工總數(shù)的4％，最低不應(yīng)少于（）。
A.2人
B.3人
C.4人
D.5人
單項選擇題
企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)以下列哪個人為首（）。
A.主要負責(zé)人
B.銷售負責(zé)人
C.儲運負責(zé)人
D.采購負責(zé)人
單項選擇題
對首營品種的質(zhì)量審核是下列哪個部門的職能（）。
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.質(zhì)量驗收組織
C.質(zhì)量管理機構(gòu)
D.人事部
單項選擇題
GSP認證現(xiàn)場檢查時，企業(yè)不正確的做法是（）。
A.要積極配合檢查員的工作
B.要從聽檢查員的檢查工作安排
C.認真對待檢查員提出的問題并給出合理的解答
D.盡量少說話，不要輕易回答檢查員的提問
單項選擇題
當藥品零售連鎖企業(yè)門店增加了一定數(shù)量，藥監(jiān)部門進行專項檢查時對新增門店進行抽查的比例是（）。
A.20％
B.30%
C.40％
D.50%
單項選擇題
當企業(yè)經(jīng)營規(guī)模擴大，導(dǎo)致企業(yè)類型改變時，企業(yè)應(yīng)該申請（）。
A.對企業(yè)類型進行認證
B.重新進行GSP認證
C.專項檢查
D.變更經(jīng)營范圍
單項選擇題
批發(fā)企業(yè)從生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時，須以哪個單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)貨（）。
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省藥品監(jiān)督管理部門
C.生產(chǎn)單位
D.經(jīng)營單位
單項選擇題
養(yǎng)護檔案的建立是由以下哪個人負責(zé)的（）。
A.藥品管理員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品養(yǎng)護員
D.倉庫管理員
單項選擇題
“憑醫(yī)師處方銷售、購買、使用”是以下哪類藥品的警示語（）。
A.處方藥
B.非處方藥
C.特殊管理藥品
D.外用藥品
單項選擇題
經(jīng)營中藥材和中藥飲片的企業(yè)應(yīng)設(shè)置（）。
A.中藥標本室
B.中藥驗收室
C.中藥鑒定室
D.中藥檢驗室

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GSP要求企業(yè)對進貨情況進行質(zhì)量評審的時間是（）。

你可能感興趣的試題

在藥品批發(fā)企業(yè)中，從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、計量等工作的專職人員數(shù)量，應(yīng)不少于企業(yè)職工總數(shù)的4％，最低不應(yīng)少于（）。

企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)以下列哪個人為首（）。

對首營品種的質(zhì)量審核是下列哪個部門的職能（）。

GSP認證現(xiàn)場檢查時，企業(yè)不正確的做法是（）。

當藥品零售連鎖企業(yè)門店增加了一定數(shù)量，藥監(jiān)部門進行專項檢查時對新增門店進行抽查的比例是（）。

當企業(yè)經(jīng)營規(guī)模擴大，導(dǎo)致企業(yè)類型改變時，企業(yè)應(yīng)該申請（）。

批發(fā)企業(yè)從生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時，須以哪個單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)貨（）。

養(yǎng)護檔案的建立是由以下哪個人負責(zé)的（）。

“憑醫(yī)師處方銷售、購買、使用”是以下哪類藥品的警示語（）。

經(jīng)營中藥材和中藥飲片的企業(yè)應(yīng)設(shè)置（）。

GSP要求企業(yè)對進貨情況進行質(zhì)量評審的時間是（）。

你可能感興趣的試題

在藥品批發(fā)企業(yè)中，從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、計量等工作的專職人員數(shù)量，應(yīng)不少于企業(yè)職工總數(shù)的4％，最低不應(yīng)少于（）。

企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)以下列哪個人為首（）。

對首營品種的質(zhì)量審核是下列哪個部門的職能（）。

GSP認證現(xiàn)場檢查時，企業(yè)不正確的做法是（）。

當藥品零售連鎖企業(yè)門店增加了一定數(shù)量，藥監(jiān)部門進行專項檢查時對新增門店進行抽查的比例是（）。

當企業(yè)經(jīng)營規(guī)模擴大，導(dǎo)致企業(yè)類型改變時，企業(yè)應(yīng)該申請（）。

批發(fā)企業(yè)從生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時，須以哪個單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)貨（）。

養(yǎng)護檔案的建立是由以下哪個人負責(zé)的（）。

“憑醫(yī)師處方銷售、購買、使用”是以下哪類藥品的警示語（）。

經(jīng)營中藥材和中藥飲片的企業(yè)應(yīng)設(shè)置（）。

GSP要求企業(yè)對進貨情況進行質(zhì)量評審的時間是（）。

在藥品批發(fā)企業(yè)中，從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、計量等工作的專職人員數(shù)量，應(yīng)不少于企業(yè)職工總數(shù)的4％，最低不應(yīng)少于（）。

企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)以下列哪個人為首（）。

對首營品種的質(zhì)量審核是下列哪個部門的職能（）。

GSP認證現(xiàn)場檢查時，企業(yè)不正確的做法是（）。

當藥品零售連鎖企業(yè)門店增加了一定數(shù)量，藥監(jiān)部門進行專項檢查時對新增門店進行抽查的比例是（）。

當企業(yè)經(jīng)營規(guī)模擴大，導(dǎo)致企業(yè)類型改變時，企業(yè)應(yīng)該申請（）。

批發(fā)企業(yè)從生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時，須以哪個單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)貨（）。

“憑醫(yī)師處方銷售、購買、使用”是以下哪類藥品的警示語（）。

經(jīng)營中藥材和中藥飲片的企業(yè)應(yīng)設(shè)置（）。