單項(xiàng)選擇題世界上最先啟動癌癥基因組測序計(jì)劃的研究機(jī)構(gòu)：（）

A.桑格研究所
B.NIH
C.國際癌癥基因組聯(lián)盟
D.孟菲斯圣猶大兒童研究院


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2.單項(xiàng)選擇題癌癥基因組的突變頻率和分布可用于對基于組織學(xué)分類的特定腫瘤類型進(jìn)行重新分類。下列說法不正確的是：（）

A.基因組分析發(fā)現(xiàn)了肺腺癌中的酪氨酸激酶受體EGFR中的激活突變。存在EGFR的突變在分子水平上定義了非小細(xì)胞型肺癌的一個(gè)亞型。這個(gè)亞型主要發(fā)生在不吸煙的婦女中，預(yù)后較好，并且對EGFR的靶向治療效果較好。
B.EML4-ALK融合基因也界定了非小細(xì)胞肺癌的另一個(gè)亞型，這種亞型對ALK的抑制劑反應(yīng)良好。
C.肺癌是目前基因組全景圖精度最高的腫瘤類型。
D.根據(jù)KRAS基因通路所涉及的基因突變譜可以將CRC進(jìn)行清楚的分類。目前已知大約40%的CRC都有KRAS基因突變。另一種CRC亞型（大約10%）存在BRAF基因的突變。

3.單項(xiàng)選擇題VEGF家族及其受體的發(fā)現(xiàn)是腫瘤血管生成研究和抗血管生成藥物開發(fā)領(lǐng)域的一個(gè)重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)。VEGF的全稱是：（）

A.表皮生長因子
B.血管內(nèi)皮生長因子
C.堿性成纖維細(xì)胞生長因子
D.內(nèi)源性血管生成抑制因子

4.單項(xiàng)選擇題在大部分胰腺癌中存在的高頻基因突變有：（）

A.KRAS和TP53
B.EGFR
C.AKT
D.BRCA2

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于癌癥基因組的表述不正確的是：（）

A.癌癥本質(zhì)上是一種遺傳病，體細(xì)胞基因組分子改變的積累是癌癥發(fā)展的基礎(chǔ)。
B.癌癥基因組對于癌癥的治療有明顯的影響，其應(yīng)用可以幫助研究人員確定哪些患者可能從哪種藥物獲益。
C.小的插入和缺失是惡性腫瘤中最常見的體細(xì)胞突變。
D.腫瘤基因組分型正幫助臨床醫(yī)生尋找對患者腫瘤的最佳治療方案，以進(jìn)行個(gè)體化治療。