判斷題疾病都可以從遺傳因素上找到其所有的致病原因。

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1.多項(xiàng)選擇題癌癥基因組分析中信號(hào)通路導(dǎo)向模型對腫瘤的研究也產(chǎn)生了重要影響：（）

A.信號(hào)通路分析可將胰腺癌中突變的基因歸類到12個(gè)核心信號(hào)通路中，這些通路中至少有一個(gè)成員在67%-100%的被檢胰腺癌中有突變。
B.從遺傳學(xué)角度分析信號(hào)通路而不是從單個(gè)基因的角度進(jìn)行分析，可以系統(tǒng)全面了解基因突變對腫瘤發(fā)生發(fā)展產(chǎn)生的作用。如KRAS和BRAF突變互斥，KRAS突變的癌癥通常不會(huì)有BRAF的突變，因?yàn)镵RAS與BRAF位于同一條信號(hào)通路上，且是BRAF的上游基因。
C.在大量腫瘤患者樣本中對新鑒定的潛在的癌基因進(jìn)行系統(tǒng)的測序。對于鑒定“驅(qū)動(dòng)”突變非常有幫助。
D.雖然“乘客突變”是中性的，但對他進(jìn)行分類也非常重要，因?yàn)樗麄凅w現(xiàn)了癌癥細(xì)胞以前所經(jīng)歷的暴露和DNA修復(fù)缺陷。

2.多項(xiàng)選擇題癌癥遺傳學(xué)全景圖還遠(yuǎn)未完成，并已產(chǎn)生了許多需要解決的問題，包括：（）

A.臨床上的腫瘤樣本通常含有大量的非腫瘤細(xì)胞，與在外周血樣本中檢測生殖系突變相比，在癌癥基因組中檢測突變更富有挑戰(zhàn)性。
B.對那些不太常見但仍然致命的腫瘤，目前還沒發(fā)現(xiàn)過可用于治療的分子靶點(diǎn)。
C.很大一部分的乳腺癌和肺癌中的驅(qū)動(dòng)突變現(xiàn)在已經(jīng)找到。
D.癌癥基因組分析的最終目標(biāo)不僅是要進(jìn)一步了解該疾病的分子基礎(chǔ)，還要發(fā)現(xiàn)新的診斷和藥物靶標(biāo)。

4.多項(xiàng)選擇題肝轉(zhuǎn)移在結(jié)直腸癌中很常見，主要是因?yàn)椋?（）

A.肝的特殊微環(huán)境
B.門靜脈循環(huán)
C.癌細(xì)胞表達(dá)的信號(hào)因子

5.單項(xiàng)選擇題對引起腫瘤進(jìn)展的基因和基因組變化的了解，使得明確腫瘤細(xì)胞中特定的遺傳變化和生化途徑的修飾成為可能。這些知識(shí)，又有助于確定哪些患者最有可能從哪些藥物中受益。下列例子不真實(shí)的是：（）

A.隨著人類9號(hào)和22號(hào)染色體易位產(chǎn)生了一個(gè)新的融合基因?qū)е录?xì)胞轉(zhuǎn)化的研究結(jié)果，促進(jìn)了特異性抑制該融合蛋白的抑制劑的發(fā)展，這種藥物為伊馬替尼。
B.乳腺癌的一個(gè)亞型有一種生長因子受體基因ERBB2的擴(kuò)增，研究證實(shí)HER2基因的擴(kuò)增直接參與發(fā)病。因此，針對表達(dá)于腫瘤細(xì)胞表面的這種蛋白研發(fā)出曲妥珠單抗。目前是有HER2擴(kuò)增的乳腺腫瘤患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。
C.吉非替尼用于治療KRAS陽性的非小細(xì)胞肺癌患者有很好的療效
D.FDA對于使用西妥昔單抗和帕尼單抗的患者，需在使用前進(jìn)行KRAS基因的遺傳檢測。