判斷題對于表型正常的新生兒，無家族病史或家族病史不明確的情況下，推薦單基因病產(chǎn)品。
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3.單項選擇題在亞洲人群中，每1000人就（）人會出現(xiàn)這種不良反應(yīng)，其原因是患者具有人白細胞抗原等位基因。
A.1-6
B.5
C.6
D.2-7
4.單項選擇題和卡馬西平相關(guān)的基因為（）。
A.CYP2C19
B.HLA-B*1502
C.VKORC1
D.HLA-B*1504
5.多項選擇題卡馬西平是治療癲癇的常用藥物，可能引起的嚴重甚至致死的皮膚反應(yīng)為（）和（）
A.史蒂文斯-約翰遜綜合征SJS
B.過敏性紫癜
C.中毒性表皮壞死溶解癥TEN
D.魚鱗病
最新試題
遺傳性腫瘤是生殖細胞突變。
題型：判斷題
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
題型：判斷題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）
題型：單項選擇題
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹＞d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個方面：遺傳異質(zhì)性，基因型異質(zhì)性，表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
題型：判斷題
核基因組突變的致病機制可以為：（）
題型：多項選擇題
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進展時有一定的作用，而（）則可能會加速其惡化，而應(yīng)當避免大劑量使用。
題型：多項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細胞結(jié)構(gòu)外，還包括：（）
題型：多項選擇題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
題型：判斷題
以下哪一個不是乳腺癌預(yù)防措施：（）
題型：單項選擇題