單項選擇題新生兒基因檢測這個產(chǎn)品包括（）種常見遺傳病和（）種兒童藥物。
A.50、20
B.40、20
C.60、30
D.50、30
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2.多項選擇題藥物基因組研究的對象為（）
A.藥物代謝酶
B.藥物轉(zhuǎn)運體
C.藥物安全性
D.藥物受體基因
3.多項選擇題我國的新生兒篩查最早在（）和（）試點進行。
A.上海
B.北京
C.深圳
D.武漢
4.多項選擇題我國傳統(tǒng)新篩所包括的疾?。海ǎ?/a>
A.苯丙酮尿癥
B.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
C.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
D.半乳糖血癥
E.聽力篩查
5.單項選擇題目前美國推薦的篩查panel包括（）種疾病
A.25
B.27
C.29
D.32
最新試題
核基因組突變的致病機制可以為：（）
題型：多項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細胞功能受損；光感受器功能進行性受損；周邊視野進行性喪失。
題型：判斷題
以下哪一個屬于烈性突變：（）
題型：單項選擇題
遺傳性腫瘤是生殖細胞突變。
題型：判斷題
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹＞d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
題型：判斷題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
題型：判斷題
以下哪一個不是遺傳性腫瘤的特點：（）
題型：單項選擇題
Leigh綜合征的遺傳模式可以為：（）
題型：多項選擇題
Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
題型：判斷題
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點告知遺傳風(fēng)險及建議基因檢測即可。
題型：判斷題