A.胎兒游離DNA濃度低
B.胎盤(pán)嵌合
C.孕婦過(guò)度肥胖
D.孕婦懷有雙胞胎
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A.是產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn)
B.假陽(yáng)性率低
C.檢出率高
D.人群實(shí)用性廣
A.胎盤(pán)嵌合;
B.孕婦本身為21號(hào)染色體患者;
C.孕婦自身21號(hào)染色體有20M的微重復(fù);
D.父親是染色體異常
A.胎盤(pán)滲透的胎兒細(xì)胞被母體免疫系統(tǒng)破壞
B.母體血液中的胎兒有核紅細(xì)胞
C.胎兒細(xì)胞凋亡
D.胎盤(pán)細(xì)胞凋亡
A.片段小
B.存在個(gè)體差異
C.含量少
D.分娩后短時(shí)間內(nèi)即消失
A.核型分析
B.QF-PCR
C.FISH
D.MLPA
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個(gè),散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
Leigh綜合征,又稱(chēng)為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
BRCA1/2基因是哪種類(lèi)型的基因:()
以下哪一個(gè)屬于乳腺癌預(yù)防性檢測(cè):()
男性不可能患乳腺癌。
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢(xún),重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測(cè)即可。
以下哪一個(gè)屬于烈性突變:()
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞(RPE)功能受損,從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。