A.21世紀(jì)
B.20世紀(jì)70年代
C.20世紀(jì)80年代
D.20世紀(jì)90年代
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物基因組學(xué)屬于藥物遺傳學(xué)
B.藥物基因?qū)W包含藥物遺傳學(xué)
C.不同的研究內(nèi)容
D.沒關(guān)系
A.Allele Frequency
B.Minor Allele Frequency
C.Oddsratio（比值比／相對危險度）
D.R2
A.主要等位基因頻率
B.樣本種群分層的程度
C.哈溫平衡水平
D.次要等位基因頻率
A.致病突變的頻率高
B.致病突變的頻率低
C.致病突變對表型的影響程度相對較高
D.致病突變對表型的影響程度相對較低
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點告知遺傳風(fēng)險及建議基因檢測即可。
以下哪項技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷？（）
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外，還包括：（）
Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞，分別是：（）
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個方面：遺傳異質(zhì)性，基因型異質(zhì)性，表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
以下哪一個不是遺傳性腫瘤的特點：（）
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）