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A.檢測時(shí)間較短
B.試劑和試驗(yàn)廢物無需特殊處理.
C.基因或序列的染色體定位不需統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
D.使用不同熒光素標(biāo)記探針的組合，可在同一標(biāo)本同步檢測數(shù)個(gè)不同靶位點(diǎn)
A.基因成組地線狀排列在染色體上。
B.減數(shù)分裂時(shí)，排列在同一染色體上的基因一起運(yùn)動(dòng)，進(jìn)入同一配子。
C.位于同源染色體上的等位基因可因同源染色體同源片斷的交叉而互換。
D.基因不單獨(dú)存在，是攜帶在染色體上的，染色體是基因的載體。
A.唐氏綜合征
B.貓叫綜合癥
C.angelman綜合征
D.Rett綜合征
A.18-三體
B.21-三體
C.13-三體（paul綜合征）
D.16-三體
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細(xì)胞功能受損；光感受器功能進(jìn)行性受損；周邊視野進(jìn)行性喪失。
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
男性不可能患乳腺癌。
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面：遺傳異質(zhì)性，基因型異質(zhì)性，表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個(gè)，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞，分別是：（）
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時(shí)有一定的作用，而（）則可能會加速其惡化，而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
Leigh綜合征，又稱為亞急性壞死性腦病，是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。