問(wèn)答題試述各型脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)的共同臨床表現(xiàn)。
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最新試題
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
題型：多項(xiàng)選擇題
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
題型：判斷題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
題型：多項(xiàng)選擇題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
題型：多項(xiàng)選擇題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
題型：多項(xiàng)選擇題
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
題型：填空題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_(kāi)________。
題型：填空題
線粒體腦肌病分為_(kāi)________、_________、_________、_________。
題型：填空題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
題型：多項(xiàng)選擇題
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型：判斷題