A.副作用
B.繼發(fā)反應
C.首劑效應
D.特異質反應
E.致畸、致癌、致突變等
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A.副作用
B.繼發(fā)反應
C.首劑效應
D.特異質反應
E.致畸、致癌、致突變等
A.大麻
B.芬太尼
C.美沙酮
D.苯丙胺
E.海洛因
A.嗎啡
B.可待因
C.可卡因
D.大麻
E.苯巴比妥
A.藥物的耐受性具有可逆性
B.藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關
C.藥物耐受性沒有交叉性
D.藥物的耐受性使得原用劑量的效應減弱，增加劑量可獲得相同效應
E.藥物耐受性是機體在重復用藥的條件下對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)
A.精神活性物質不存在交叉依賴性
B.任何藥物都能產(chǎn)生依賴性
C.藥物依賴性只表現(xiàn)為精神依賴性
D.精神活性物質的依賴性與服用時間的長短無關
E.藥物依賴性是精神活性藥物的一種特殊毒性
最新試題
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。
藥品不良反應報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應的（）、（）、（）和（）的過程。
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是（）。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行（）。