A.醫(yī)藥補助計劃數(shù)據(jù)庫
B.策劃的初級衛(wèi)生服務(wù)數(shù)據(jù)庫
C.加拿大的Saskatchewan數(shù)據(jù)庫
D.歐洲各國醫(yī)學統(tǒng)計研究所組織
E.美國醫(yī)藥分析與調(diào)查計算機聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.缺乏相應(yīng)數(shù)據(jù)庫的支撐
B.選擇研究對象時往往存在偏性
C.實驗設(shè)計很難按隨機的原則設(shè)立對照
D.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價值
E.現(xiàn)有的數(shù)據(jù)極少能包括研究所需要的全部信息
A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實際使用情況
C.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價值
D.促進廣大人群合理用藥，提高人群生命質(zhì)量
E.促進人群健康，控制疾病
A.橫斷面調(diào)查
B.病例報告
C.生態(tài)學研究
D.病例對照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實驗性研究
E.對照研究
A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟學研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
最新試題
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括（）。
什么是群體不良事件？
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
藥品不良反應(yīng)的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。