A.點(diǎn)突變；
B.染色體缺失；
C.同源重組；
D.片段缺失；
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A.P53是一個(gè)癌基因；
B.P53是腫瘤中最常發(fā)生突變的基因；
C.P53的突變大多數(shù)為功能失活性突變；
D.P53在細(xì)胞周期調(diào)控，細(xì)胞凋亡調(diào)控等多個(gè)方面起重要作用。
A.攜帶BRCA1致病性突變的患者一定會(huì)罹患乳腺癌或卵巢癌；
B.BRCA1是癌基因；
C.BRCA1有突變熱點(diǎn)；
D.BRCA1突變可以導(dǎo)致遺傳性乳腺癌
A.沒有突變熱點(diǎn)；
B.功能失活性突變；
C.通常需要通過(guò)兩個(gè)等位基因失活才能導(dǎo)致腫瘤；
D.功能獲得性突變
A.原癌基因拷貝數(shù)增加
B.形成融合基因；
C.無(wú)義突變；
D.病毒基因組的插入
最新試題
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞，分別是：（）
Leigh綜合征病變的主要特征：（）
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個(gè)，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細(xì)胞功能受損；光感受器功能進(jìn)行性受損；周邊視野進(jìn)行性喪失。
Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因：（）
以下哪一個(gè)屬于乳腺癌預(yù)防性檢測(cè)：（）
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為：（）
核基因組突變的致病機(jī)制可以為：（）
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。