A.核型分析
B.QF-PCR
C.FISH
D.MLPA
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A.頭臀長(zhǎng)度
B.胎兒鼻骨
C.AFP(AFP是血清篩查的指標(biāo))
D.NT
A.血清學(xué)篩查以正常人群中位數(shù)的倍數(shù)作為檢驗(yàn)結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)
B.產(chǎn)前篩查標(biāo)志物的水平隨孕周的增加會(huì)有很大的變化
C.篩查方法有孕早期篩查、孕中期篩查和孕晚期篩查
D.產(chǎn)前篩查的指標(biāo)有AFP、free-βhCG、uE3、PAPP-A、SP1、抑制素-A
A.產(chǎn)前篩查是防治出生缺陷的重要步驟
B.篩查出的可疑者需要進(jìn)一步的確診
C.年齡是產(chǎn)前篩查的第一個(gè)指標(biāo)
D.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是一種新的產(chǎn)前診斷方法
A.染色體疾病主要包括染色體數(shù)目異常和染色體結(jié)構(gòu)的異常
B.唐氏綜合征是由于染色體數(shù)目異常引起的疾病
C.貓叫綜合征是由于染色體結(jié)構(gòu)異常引起的疾病
D.地中海貧血癥是常染色體疾病
A.出生缺陷是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu),功能,代謝異常
B.出生缺陷是造成死胎、早期流產(chǎn)、圍產(chǎn)兒死亡、嬰兒死亡和先天殘疾的主要原因
C.出生缺陷的預(yù)防重點(diǎn)是產(chǎn)前干預(yù)
D.新生兒疾病篩查也能預(yù)防出生缺陷
最新試題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
Leigh綜合征病變的主要特征:()
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素:()
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞(RPE)功能受損,從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
視網(wǎng)膜色素變性的三個(gè)典型的臨床癥狀為:()
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
遺傳性腫瘤是生殖細(xì)胞突變。