A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價(jià)檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性
B.建立決定性方法和參考方法
C.對新的分析方法進(jìn)行對比試驗(yàn)
D.通過室間質(zhì)量評價(jià)，考核實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性
E.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用
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A.美國血庫協(xié)會(huì)（AABB.
B.美國病理家協(xié)會(huì)（CAP）
C.美國臨床化學(xué)協(xié)會(huì)（AACC.
D.美國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會(huì)（COLA.
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(huì)（ASHI）
A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)
A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)
D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
E.中國食品藥品監(jiān)管局
A.《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
最新試題
以下圖形說明（）。
美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢（）
對臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）
政府對臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）