A.應(yīng)確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨(dú)立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺和塑膠地板
E.應(yīng)達(dá)到三級生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)
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A.設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查，校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可結(jié)論
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價(jià)檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性
B.建立決定性方法和參考方法
C.對新的分析方法進(jìn)行對比試驗(yàn)
D.通過室間質(zhì)量評價(jià)，考核實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性
E.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用
A.美國血庫協(xié)會（AABB.
B.美國病理家協(xié)會（CAP）
C.美國臨床化學(xué)協(xié)會（AACC.
D.美國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會（COLA.
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會（ASHI）
A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)
A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會
D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會
E.中國食品藥品監(jiān)管局
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
對臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是（）
建立參考區(qū)間時(shí)，篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)（）
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）
根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）
政府對臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。