多項選擇題地中海貧血檢測方法有（）
A.紅細(xì)胞脆性試驗
B.血常規(guī)（通過觀察數(shù)量變化及形態(tài)分布，判斷疾?。?br />
C.血紅蛋白電泳
D.基因檢測
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1.多項選擇題現(xiàn)有唐氏篩查的方法（）
A.孕11-13+6周頸項透明帶厚度篩查
B.血清學(xué)篩查
C.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測
D.羊水穿刺
2.單項選擇題Patau綜合征是由以下哪種原因?qū)е碌模ǎ?/a>
A.21-三體–唐氏綜合征
B.18-三體–愛德華氏綜合癥
C.13-三體
D.16-三體
3.判斷題遺傳性疾病均是來自父親或（和）母親遺傳。
4.判斷題高血壓是一種單基因疾病。
5.單項選擇題血紅蛋白電泳屬于（）
A.生化篩查
B.分子篩查
最新試題
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是（）
題型：多項選擇題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因：（）
題型：單項選擇題
Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。
題型：判斷題
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為：（）
題型：單項選擇題
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因：（）
題型：單項選擇題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型：判斷題
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為：（）
題型：單項選擇題
Leigh綜合征的遺傳模式可以為：（）
題型：多項選擇題
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時有一定的作用，而（）則可能會加速其惡化，而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
題型：多項選擇題