A.影響因素實驗
B.加速實驗
C.長期實驗
D.高溫實驗
E.高濕度實驗
F.光照實驗
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你可能感興趣的試題
A.分子結(jié)構(gòu)
B.生產(chǎn)工藝
C.知識產(chǎn)權(quán)保護
D.原研藥的生產(chǎn)工藝
E.質(zhì)量控制策略
F.藥物的運輸條件
A.重點關(guān)注候選藥與參照藥之間的“相似性”
B.藥學(xué)研究表明生物類似藥跟原研藥指紋相似或高端相似,后續(xù)臨床可以適當(dāng)減免
C.創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、投資大
D.臨床失敗風(fēng)險高
E.非臨床和臨床開發(fā)以藥學(xué)研究為基礎(chǔ)
F.藥學(xué)和非比對實驗結(jié)果決定了不同的品種所需要完成的臨床試驗項目和/或所需要的病例數(shù)
A.氨基酸序列
B.高級結(jié)構(gòu)
C.糖基化修飾
D.藥物的劑量
E.二硫鍵連接方式
F.翻譯后修飾
A.參照藥的選擇
B.CQA(關(guān)鍵質(zhì)量屬性)的確定
C.相似性的評價方法和標(biāo)準(zhǔn)
D.質(zhì)量控制策略
E.工藝優(yōu)化
F.臨床試驗設(shè)計
A.結(jié)構(gòu)分析
B.理化分析
C.活性分析
D.工藝相關(guān)雜質(zhì)
E.產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)
F.糖基化修飾
最新試題
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個階段可以減免臨床試驗?()
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略?()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)?()