安全隱患是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(xiǎn)。
藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商,下同)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
“五個(gè)突出”:突出藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)、突出全面實(shí)施、突出全員參與、突出全過(guò)程管理、突出品種特點(diǎn)。
最新試題
物料留樣的要求是什么?
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
發(fā)放
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么?
批檔案
潔凈區(qū)
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
放行
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?