A.臨床常規(guī)所做物理篩查為耳聲發(fā)射,腦干電位誘發(fā)
B.物理篩查不能篩查出遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾
C.聽力障礙兒童最終的語言發(fā)育水平取決于被發(fā)現(xiàn)和干預(yù)的早晚
D.若新生兒耳聾基因篩查12SrRNA位點陽性,則要禁止氨基糖苷類的藥物使用
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A.21-三體–唐氏綜合征
B.18-三體–愛德華氏綜合癥
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D.16-三體
最新試題
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢,重點告知遺傳風(fēng)險及建議基因檢測即可。
以下哪一個屬于烈性突變:()
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時有一定的作用,而()則可能會加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
以下哪一項不是乳腺癌高危因素:()
以下哪項技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()