配伍題藥物流行病學(xué)研究的起點(diǎn)()|又稱定群研究的是()|對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組,對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究,找出兩組對(duì)該藥物的差異()|按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組()

A.隊(duì)列研究
B.實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究
D.病例對(duì)照研究
E.判斷性研究


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3.配伍題具有致癌作用的藥物()
具有致畸作用的藥物()
具有致突變作用的藥物()

A.氯霉素
B.青霉素
C.沙利度胺
D.咖啡因
E.阿司匹林

4.單項(xiàng)選擇題以下不屬于麻醉藥品的是()。

A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因

5.單項(xiàng)選擇題精神活性物質(zhì)的特點(diǎn)不包括()。

A.驅(qū)使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用不會(huì)造成機(jī)體損害

最新試題

同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。

題型:填空題

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的()的過(guò)程。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),并于()報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。  

題型:多項(xiàng)選擇題

對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。

題型:填空題

藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有()、()、()及可塑性、可控性。

題型:填空題

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是()。  

題型:多項(xiàng)選擇題

新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說(shuō)明書(shū)中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。

題型:填空題

省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是()。   

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題