A.遺傳緩沖
B.分子緩沖
C.緩沖容量
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A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
A.二倍體
B.單倍不足性(Haploinsufficiency)
C.遺傳冗余(Geneticredundance)
D.增強(qiáng)子(Enhancer)
A.DNA甲基化(DNAmethylation)
B.組蛋白修飾(histonemodification)
C.單核苷酸多態(tài)性(SNP)
D.基因組印記(genomicimprinting)
A.BRCA1,BRCA2
B.PTEN
C.P53
D.TSC1,TSC2
A.遺傳性腫瘤的檢測(cè)及預(yù)防;
B.指導(dǎo)個(gè)體化治療;
C.協(xié)助預(yù)后判斷;
D.研究
最新試題
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢,重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測(cè)即可。
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為:()
針對(duì)苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行,不會(huì)有太大影響。
Leigh綜合征病變的主要特征:()
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
以下哪一個(gè)不是遺傳性腫瘤的特點(diǎn):()
以下哪一個(gè)屬于乳腺癌預(yù)防性檢測(cè):()
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因:()