以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷？（）

PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測(cè)即可。

線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見(jiàn)的基因是：（）

苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。

遺傳性腫瘤是生殖細(xì)胞突變。

Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。

以下哪一個(gè)屬于烈性突變：（）

視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細(xì)胞功能受損；光感受器功能進(jìn)行性受損；周邊視野進(jìn)行性喪失。

Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。

以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施：（）