單項(xiàng)選擇題由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸轉(zhuǎn)移酶缺陷而引起的疾病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.黏多糖貯積癥
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
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1.單項(xiàng)選擇題屬于糖代謝缺陷病的遺傳病是()。
A.白化病
B.先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥
C.黏多糖貯積癥
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
2.單項(xiàng)選擇題白化病發(fā)病機(jī)制是缺乏()。
A.苯丙氨酸羥化酶
B.尿黑酸氧化酶
C.溶酶體酶
D.酪氨酸酶
E.半乳糖激酶
3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于BH4缺乏癥(四氫生物蝶呤缺乏癥)的臨床特點(diǎn),下列錯(cuò)誤的是()。
A.具有PKU癥狀
B.軀干肌張力低下,癱軟,眼瞼下垂,嗜睡,表情淡漠
C.頑固性抽痙,口水多
D.智力正常
4.單項(xiàng)選擇題與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是()。
A.患者尿液有大量的苯丙氨酸
B.患者尿液有大量的苯丙酮酸
C.患者尿液和汗液有特殊臭味
D.患者智力低下
E.患者的毛發(fā)和膚色較淺
5.單項(xiàng)選擇題作為人類隱性遺傳病的首例而載入史冊(cè)的遺傳病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.尿黑酸尿癥
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
最新試題
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞,分別是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。
題型:判斷題
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)屬于烈性突變:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
題型:判斷題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型:判斷題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的三個(gè)典型的臨床癥狀為:()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)不是遺傳性腫瘤的特點(diǎn):()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題