A.隊(duì)列研究
B.實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究
D.病例對(duì)照研究
E.判斷性研究
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A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅(qū)使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用不會(huì)造成機(jī)體損害
最新試題
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行（）。
對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是（）。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。
上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。