單項(xiàng)選擇題HBV病毒整合到肝癌基因組的研究所使用的測(cè)序技術(shù)是（）
A.外顯子組測(cè)序
B.全基因組測(cè)序
C.RNA測(cè)序
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1.單項(xiàng)選擇題454的測(cè)序原理是（）
A.邊連接邊測(cè)序
B.邊合成邊測(cè)序
C.焦磷酸測(cè)序
2.單項(xiàng)選擇題一個(gè)成年人的全身約有的細(xì)胞數(shù)為：（）
A.一百多萬(wàn)億
B.一千多萬(wàn)億
C.一億億多
3.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)階段基因組學(xué)的兩項(xiàng)核心技術(shù)是：（）
A.基因克隆技術(shù)和合成生物學(xué)技術(shù)
B.全基因組關(guān)聯(lián)分析和基因編輯技術(shù)
C.序列分析和生物信息學(xué)分析
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面：遺傳異質(zhì)性，基因型異質(zhì)性，表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
題型：判斷題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個(gè)，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢(xún)，重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測(cè)即可。
題型：判斷題
Leigh綜合征病變的主要特征：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
BRCA1/2基因是哪種類(lèi)型的基因：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
題型：判斷題
核基因組突變的致病機(jī)制可以為：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見(jiàn)的基因是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
題型：判斷題