A.信號(hào)通路分析可將胰腺癌中突變的基因歸類到12個(gè)核心信號(hào)通路中，這些通路中至少有一個(gè)成員在67%-100%的被檢胰腺癌中有突變。
B.從遺傳學(xué)角度分析信號(hào)通路而不是從單個(gè)基因的角度進(jìn)行分析，可以系統(tǒng)全面了解基因突變對(duì)腫瘤發(fā)生發(fā)展產(chǎn)生的作用。如KRAS和BRAF突變互斥，KRAS突變的癌癥通常不會(huì)有BRAF的突變，因?yàn)镵RAS與BRAF位于同一條信號(hào)通路上，且是BRAF的上游基因。
C.在大量腫瘤患者樣本中對(duì)新鑒定的潛在的癌基因進(jìn)行系統(tǒng)的測(cè)序。對(duì)于鑒定“驅(qū)動(dòng)”突變非常有幫助。
D.雖然“乘客突變”是中性的，但對(duì)他進(jìn)行分類也非常重要，因?yàn)樗麄凅w現(xiàn)了癌癥細(xì)胞以前所經(jīng)歷的暴露和DNA修復(fù)缺陷。

A.臨床上的腫瘤樣本通常含有大量的非腫瘤細(xì)胞，與在外周血樣本中檢測(cè)生殖系突變相比，在癌癥基因組中檢測(cè)突變更富有挑戰(zhàn)性。
B.對(duì)那些不太常見但仍然致命的腫瘤，目前還沒發(fā)現(xiàn)過可用于治療的分子靶點(diǎn)。
C.很大一部分的乳腺癌和肺癌中的驅(qū)動(dòng)突變現(xiàn)在已經(jīng)找到。
D.癌癥基因組分析的最終目標(biāo)不僅是要進(jìn)一步了解該疾病的分子基礎(chǔ)，還要發(fā)現(xiàn)新的診斷和藥物靶標(biāo)。

A.細(xì)胞周期檢查點(diǎn)
B.限制點(diǎn)（哺乳動(dòng)物細(xì)胞周期G1晚期控制進(jìn)入S期的調(diào)節(jié)點(diǎn)）
C.DNA損傷檢查點(diǎn)
D.紡錘體組裝檢查點(diǎn)

A.肝的特殊微環(huán)境
B.門靜脈循環(huán)
C.癌細(xì)胞表達(dá)的信號(hào)因子