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A.點(diǎn)突變;
B.染色體缺失;
C.同源重組;
D.片段缺失;
A.P53是一個(gè)癌基因;
B.P53是腫瘤中最常發(fā)生突變的基因;
C.P53的突變大多數(shù)為功能失活性突變;
D.P53在細(xì)胞周期調(diào)控,細(xì)胞凋亡調(diào)控等多個(gè)方面起重要作用。
A.攜帶BRCA1致病性突變的患者一定會(huì)罹患乳腺癌或卵巢癌;
B.BRCA1是癌基因;
C.BRCA1有突變熱點(diǎn);
D.BRCA1突變可以導(dǎo)致遺傳性乳腺癌
A.沒有突變熱點(diǎn);
B.功能失活性突變;
C.通常需要通過兩個(gè)等位基因失活才能導(dǎo)致腫瘤;
D.功能獲得性突變
A.原癌基因拷貝數(shù)增加
B.形成融合基因;
C.無義突變;
D.病毒基因組的插入
最新試題
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
男性不可能患乳腺癌。
以下哪一個(gè)不是遺傳性腫瘤的特點(diǎn):()
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
Leigh綜合征病變的主要特征:()
核基因組突變的致病機(jī)制可以為:()