單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不是X連鎖的遺傳??？（）
A.地中海貧血
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.血友病
D.脫色性色素失調(diào)癥
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1.單項(xiàng)選擇題Prader–Willi綜合征，PWS和Angelman綜合癥的分子缺陷類別不包括以下哪項(xiàng)（）
A.重組
B.缺失
C.單親二體
D.印記突變
2.單項(xiàng)選擇題雜合子（Aa）在不同條件下，可以表現(xiàn)為顯性，即表達(dá)出相應(yīng)的表型；也可以表現(xiàn)為隱性，即不表達(dá)出相應(yīng)的性狀。這種情況叫做：（）
A.延遲顯性
B.共顯性
C.不規(guī)則顯性
D.不完全顯性
3.單項(xiàng)選擇題通常情況下，X-連鎖隱性遺傳病女性發(fā)病率很低，在哪種特殊情況下可以引起女性發(fā)病？（）
A.Lyon化
B.多倍體
C.女性年紀(jì)大
D.近親結(jié)婚
最新試題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
題型：判斷題
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
題型：判斷題
Leigh綜合征病變的主要特征：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
男性不可能患乳腺癌。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞，分別是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
核基因組突變的致病機(jī)制可以為：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹＞d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
題型：判斷題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)屬于烈性突變：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
Leigh綜合征，又稱為亞急性壞死性腦病，是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
題型：判斷題